Traitement des dispositifs médicaux réutilisables : maitriser le risque infectieux, des microorganismes aux prions

Description du poste

Objectifs

A l'issue de la formation, le stagiaire sera capable de :
Maîtriser les différentes étapes du traitement des dispositifs médicaux réutilisables, en conformité avec le contexte réglementaire actuel.

Personnes concernées

Responsables techniques, Cadres, Infirmier(e)s, Aide-soignant(e)s et toute personne concernée par le nettoyage et/ou la désinfection des dispositifs médicaux.

Programme

Pré-requis : Test de positionnement.
Connaissances et pratiques dans le traitement des dispositifs médicaux
Etape 1 : Mise à jour des connaissances
Les bonnes pratiques de désinfection.
Cadre règlementaire et référentiel : circulaires, recommandations.
Classement des dispositifs médicaux et niveaux de traitement requis.
Définitions : prédésinfection, désinfection, stérilisation.
Produits pour la prédésinfection et la désinfection : détergent, détergent-désinfectant, désinfectant, nouveaux produits prionicides.
Critères de choix des produits en fonction de leur usage.
Cas particuliers de la gestion du risque prions : anesthésie-réanimation, endoscopie (digestif et bronchique), cystoscopie, ETO, matériel d'ophtalmologie, sondes endocavitaires.
Etape 2 : Analyse des pratiques
Analyse de dossier scientifique dans le cadre du choix d'un produit désinfectant.
Exemples pratiques de désinfection selon le niveau de risque infectieux et la nature du DM.
Analyse de la gestion d'une alerte prion
Choix des produits détergents et désinfectants
Exemples pratiques de traitement des endoscopes
Discussions et échanges entre participants sur leurs pratiques professionnelles

Méthodes pédagogiques

Alternance d'exposés théoriques, de partages d'expériences et d'études de cas. La formation suit les obligations DPC et comporte de ce fait deux étapes : l'analyse des pratiques et la mise à jour des connaissances.
Elle suit les méthodes validées par la HAS et répond aux orientations nationales.

Nature et sanction de la formation

Cette formation constitue une action d'adaptation et de développement des compétences.

Elle donne lieu à la délivrance d'une attestation de participation.

Une évaluation en fin de formation permet de mesurer la satisfaction des stagiaires ainsi que l'atteinte des objectifs de formation (connaissances, compétences, adhésion, confiance) selon les niveaux 1 et 2 du modèle d'évaluation de l'efficacité des formations Kirkpatrick.

Responsable scientifique

M. Thierry LAVIGNE, Maître de Conférence à la Faculté de Médecine, Service d'Hygiène Hospitalière, Responsable de l'Equipe Opérationnelle d'Hygiène, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg.

Courriel : thierry.lavigne@unistra.fr

Durée
2 jours et demi (la formation débute l'après-midi du premier jour)

Lieu

Université de Strasbourg - Service Formation Continue
21, rue du Maréchal Lefebvre
67100 STRASBOURG
FRANCE

Frais de participation

Repas de midi pris en charge par les organisateurs.
Code : 48

845.00
(pour toute inscription avant le 30/06/2017)